15个月大的女婴杨珑儿，不幸患上先天性胆管阻塞疾病，急需逾万令吉延续生命。
女婴母亲何佩珊（33岁，家庭主妇）表示，他们是在女儿4个月大时，发现女儿胆黄不退，医院做检查，最终医生发现女儿的胆汁输送管比较窄小，随着年龄增长，输送管还是保持窄小情况，进而导致肝脏出现硬化的问题。
她指出，女儿不幸患上这种疾病，全家人的心情跌到谷底，大家对此感到非常难过。
“我们把她带来这个世界，但是她却很不幸地患上罕见疾病，身为父母的我们，看到女儿要承受这种痛苦，让我们心情很沉重，我们会努力筹钱，让她能够进行换肝手术，让她也能够像其他小孩一样成长。”
何佩珊是在马青鹅唛区团团长叶君瀚、服务队队长李杰文陪同下召开记者会时，如是指出。
她说，目前只医院能够为女儿动手术。
女儿情况危急妈妈搏命捐肝
为了救活女儿，她不惜拿命一搏，决定把一部分的肝捐给女儿，但是现在最大的问题是他们需要筹到万令吉的手术费，医生也告诉她女儿的情况危急，必须尽快动手术才能救活女婴。
原本任职汽车销售员的何佩珊，有一份稳定工作，如今为了专心照顾女儿，她不惜把工作也辞了，现在只是由丈夫一人工作养家。
她表示，医院所提供的特别奶粉，只有这种奶粉才能让小珑儿容易吸收，普通奶粉比较难消化，若便秘的话只会让小珑儿增添痛苦，而这种特别奶粉一罐要价89令吉。
“医生希望我们能尽快筹到医药费，因为我们不知道她的肝脏几时会恶化，目前她的肝脏迅速膨胀，让女儿很痛苦，希望能尽快筹获医药费。”
她指出，目前他们医院，当地医生医院做检查，在还未进行手术前，还需要进行很多步骤，也需要一段时间去检验女儿身体情况，方可安排时间动手术。
“女儿换了肝脏后，马大医院将一起监控女儿的情况，这也可以减轻女儿的医药费，不需要每次上下新加坡。”
她说，目前已筹获约8万令吉，其中5万令吉是来自武吉免登扶轮社，而其余3万令吉则是来自自己本身。
女婴父亲杨詺额（35岁，房地产经纪人）表示，他本身薪水不稳定，也没有办法拿出这么大笔钱来付医药费。
他说，每当看到女儿时，都会感到特别难过，女儿的情况一天比一天差，他也越感忧愁。
“我们感到很彷徨，这笔医药费也不是一笔小数目，我们也没有办法筹获那么大笔医药费。”
患病几率五千分之一先天胆管阻塞属罕见疾病
马青鹅唛区团服务队队长李杰文表示，医生的医药报告已清楚列明女婴的病况，只有进行换肝手术，才能延续女婴生命。
他指出，女婴患上先天性胆管阻塞疾病是非常罕有的疾病。
“在美国每1万个婴孩里，可能只有一人患上这种疾病，在亚洲患上这种疾病的孩子比较多，每个婴孩里就有1名婴孩会不幸患上这种疾病。”
他说，这万令吉不只是包含手术费，还有以后的治疗费用，杨氏一家无法负起这庞大医药费，在苦无对策之下，他们唯有向广大的善心人士筹钱，希望社会人士能够帮助女婴渡过病痛难关。
他指，虽然大马有这方面的专科医生，但他们都没有很大的信心做这肝脏移植手术，因为动手术的对象是婴孩，有一定的危险指数。
他也呼吁大众，能够踊跃捐献，让小珑儿能够赶快痊愈。
“好人好事”代收义款
有意捐助杨珑儿医药费者，可将义款移交给本报总社“好人好事”柜台或各地办事处，交由本报代收。
善心人士也可将义款直接汇入“好人好事”户头：OCBC银行，户头号码--2，在收据中填写捐款者资料传真到总社义款部04-（莹莹）或03-（雪隆办事处），抑或到光华日报网站北京治疗白癜风最好的医院是哪家北京哪个医院看白癜风
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