自身免疫性肝病是一组由于机体免疫系统错误地攻击肝脏细胞而导致的慢性疾病。这类疾病中，机体的免疫细胞及抗体非但不去保护肝脏，反而将其视为外来入侵者加以攻击。主要类型包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。
病因
遗传因素：多个基因变异可能增加患自身免疫性肝病的风险。
环境因素：某些药物、感染、化学物质暴露可能触发免疫反应。
免疫调节失衡：免疫系统的正常调控机制失效，导致对自身肝细胞的攻击。
临床表现
乏力与疲劳：患者常感到持续的疲劳和虚弱。
黄疸：皮肤和眼白部分发黄，尿色深。
瘙痒：特别是原发性胆汁性胆管炎患者，常有严重的皮肤瘙痒。
腹痛与消化不良：可能出现上腹部不适、疼痛、恶心、呕吐等症状。
肝脾肿大：医生体检时可能触及肿大的肝脏或脾脏。
其他自身免疫症状：如关节炎、干燥综合征等。
鉴别诊断
病毒性肝炎：通过检测肝炎病毒标志物来鉴别。
药物性肝损伤：详细询问用药史，排除药物因素。
酒精性肝病：询问饮酒史，检查相关指标。
遗传代谢性肝病：如血色病、威尔逊病等，通过家族史和特异性检查诊断。
胆道梗阻：通过影像学检查如超声、CT或MRI鉴别。
治疗
药物治疗：使用免疫抑制剂如糖皮质激素和硫唑嘌呤等，以抑制异常的免疫反应。对于原发性胆汁性胆管炎，熊去氧胆酸（UDCA）是首选治疗药物。
对症治疗：如止痒药物、营养支持等，以缓解患者的症状和提高生活质量。
肝移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，肝移植可能是唯一有效的治疗手段。
生活方式调整：避免饮酒，均衡饮食，保持良好的生活习惯。
定期监测：定期检测肝功能、自身抗体等指标，以评估疾病活动度和治疗效果。
总而言之，自身免疫性肝病是一种慢性进展性疾病，早期诊断和适当治疗对于防止肝脏损害进一步加重至关重要。如果您有上述症状或担忧自己可能患有此类疾病，请及时就医咨询专业医生。
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